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许鹏飞 (教授)★

【来源:28365-365体育投注 | 发布日期:2016-12-07 】     【选择字号:
姓  名
许鹏飞
所属部门
有机化学第六研究所
职  称
教授
导师类别
博士生导师
研究方向
不对称合成,不对称催化反应及天然产物全合成
联系方式
0931-8912281,0931-8912374(办) xupf@lzu.edu.cn

许鹏飞教授(Professor Peng-Fei Xu),博士生导师。男,1964年10月生。1987年毕业于兰州大学化学系有机化学专业,1994年和1998年在兰州大学分别获得理学硕士和博士学位;1997年晋升为副教授,2002年底晋升为教授;1999至2001年赴台湾中兴大学进行博士后研究;2003年1月至2004年7月以访问教授身份在日本名古屋大学物质材料科学国际研究中心与K. Tatsumi教授进行合作研究,2004年11月应邀对法国巴黎七大进行了访问。

许鹏飞教授先后但任28365-365体育投注杂环与杂原子化学研究室主任,有机化学研究所副所长,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室常务副主任,28365-365体育投注副院长等职务,2009-2015年担任兰州大学教务处处长,2015年起任兰州大学萃英学院执行院长。

许鹏飞教授先后承担和完成“973”前期预研项目,甘肃省重大科技专项计划,教育部重点项目,国家自然科学基金等多项课题,为兰州大学有机化学创新群体骨干成员,2002年获得第九届甘肃省青年教师成才奖、先后获得甘肃省科技进步三等奖两项与甘肃省高校科技进步二等奖两项,2005年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”,同年入选甘肃省“555”创新人才,2009年入选甘肃省领军人才,2010年获甘肃省自然科学一等奖,2012年获金川集团科技进步一等奖,同年获国务院政府特殊津贴,2013年获兰州大学“师德标兵”,甘肃省“陇原师德先进个人”称号,2014年获甘肃省科技进步一等奖。

许鹏飞教授先后发表论文140余篇,2009年被Synlett, Synthesis, Synfacts杂志编辑部授予“Thieme Journal Award”,并受邀为美国化学会杂志Accounts of Chemical Research撰写综述论文,系统介绍其在氨基酸合成领域相关工作。著名科学出版公司John Wiley & Sons 邀请许鹏飞教授主持编写学术专著《Catalytic Cascade Reactions》,2014年该书正式出版。2015年再次为Accounts of Chemical Research撰写综述论文,系统介绍其在有机小分子催化的不对称串联反应领域的相关工作。

主要从事的研究方向有:

1)        α-氨基酸的不对称合成及方法研究;

2)        有机小分子催化的不对称串联反应的研究;

3)        天然产物结构导向的有机小分子催化反应的研究;

4)        可见光催化的有机反应研究;

5)        新型浮选剂的研发。

近5年代表性论文(Representative Publications):

1.        Wang, Y.; Lu, H.;Xu, P.-F.* Asymmetric Catalytic Cascade Reactions for Constructing Diverse Sca?olds and Complex Molecules. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 1832.

2.        Luo, Y.-C.; Zhang, H.-H.; Wang, Y.; Xu, P.-F.* Synthesis of α-Amino Acids Based on Chiral Tricycloiminolactone Derived from Natural (+)-Camphor. Acc. Chem. Res. 2010,43, 1317.

3.        Gu, Y.; Wang, Y.; Yu, T.-Y.; Liang Y.-M.*;Xu, P.-F.* Rationally Designed Multifunctional Supramolecular Iminium Catalysis: Direct Vinylogous Michael Addition of Unmodified Linear Dienol Substrates. Angew.Chem. Int. Ed. 2014, 53, 14128.

4.        Wang,Y.; Yu,T.-Y.; Zhang,H.-B.; Luo,Y.-C.;Xu, P.-F.* Hydrogen-Bond-Mediated Supramolecular Iminium Ion Catalysis. Angew.Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12339.5.        Wang, Y; Han, R.-G.; Zhao, Y.-L.; Yang, S.; Dixon, D. J.; Xu, P.-F.*  AsymmetricOrganocatalytic Relay Cascades: Catalyst-Controlled Stereoisomer Selection in the Synthesis of Functionalized Cyclohexanes. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 9834

6.        Lu, H.; Liu, J.-Y.; Li, C.-G.; Lin, J.-B.; Liang Y.-M.andXu P.-F.* A new chiral C1-symmetric NHC-catalyzed addition to α-aryl substituted α,β-disubstitutedenals: enantioselective synthesis of fully functionalized dihydropyranones. Chem. Commun. 2015,51, 8385.

7.        Lin, J.-B.; Xu,S.-M.; Xie, J.-K.; Li, H.-Y.;Xu, P.-F.* An organocatalytic Michael-cyclization cascade of 4-oxa-α,β-unsaturated carboxylic acids with aldehydes: facile synthesis of chiral γ-lactols and trisubstituted γ-lactones. Chem. Commun. 2015,51, 3596.

8.        Gao,T.-P.; Lin, J.-B.; Hu, X.-Q.; Xu P.-F.* A catalytic asymmetric hetero-Diels–Alder reaction of olefinicazlactones and isatins: facile access to chiral spirooxindoledihydropyranones. Chem. Commun. 2014, 50, 8934.

9.        Yu,T.-Y.; Wang,Y.; Hu,X.-Q.;Xu P.-F.* Triphenylphosphine oxide-catalyzed stereoselective poly- and dibromination of unsaturated compounds. Chem. Commun. 2014, 50, 7817.

10.    Tian, L.; Xu, G.-Q.; Li, Y.-H.; Liang Y.-M.;*Xu P.-F.* An efficient strategy for the synthesis of polysubstitutedchromeno[4,3-b]pyrrolidine derivatives. Chem. Commun. 2014, 50, 2428.

11.    Zhao,Y.-L.;Wang, Y.; Hu,X.-Q.;Xu, P.-F.* Merging organocatalysis with transition metal catalysis and using O2 as the oxidant for enantioselective C–H functionalization of aldehydes. Chem. Commun. 2013, 49, 7555.

12.    Tian,L.; Hu,X.-Q.; Li,Y.-H.;Xu, P.-F.* Organocatalytic asymmetric multicomponent cascade reaction via 1,3-proton shift and [3+2] cycloaddition: an efficient strategy for the synthesis of oxindole derivatives. Chem. Commun. 2013, 49, 7213.

13.    Duan,G.-J.; Ling, J.-B.; Wang, W.-P.; Luo, Y.-C.;Xu, P.-F.* Organocatalytic formal [2+2] cycloaddition initiated by vinylogousFriedel–Crafts alkylation: enantioselective synthesis of substituted cyclobutane derivatives. Chem. Commun. 2013, 49, 4625.

14.    Zhao, S.; Zhao, Y.-Y.; Lin, J.-B.;Xie, T.; Liang, Y.-M.*; Xu, P.-F.* Organocatalyzed Asymmetric Vinylogous Allylic–Allylic Alkylation of Morita–Baylis–Hillman Carbonates with OlefinicAzlactones: Facile Access to Chiral Multifunctional α-Amino Acid Derivatives. Org. Lett. 2015, 17, 3206.

15.    Zhang, H.-H.; Luo Y.-C. *; Wang, H.-P.; Chen, W.; Xu, P.-F.* TiCl4 Promoted Formal [3 + 3] Cycloaddition of Cyclopropane 1,1-Diesters with Azides: Synthesis of Highly Functionalized Triazinines and Azetidines. Org. Lett. 2014, 16, 4896.

16.    Zhao, Y.-L.; Wang, Y.; Cao, J.; Liang, Y.-M.*;Xu, P.-F.* Organocatalytic Asymmetric Michael–Michael Cascade for the Construction of Highly Functionalized N-Fused Piperidinoindoline Derivatives. Org. Lett. 2014, 16, 2438.

17.    Zhao, S.; Lin, J.-B.; Zhao, Y.-Y.; Liang, Y.-M.*;Xu, P.-F.* Hydrogen-Bond-Directed Formal [5 + 1] Annulations of Oxindoles with Ester-Linked Bisenones: Facile Access to Chiral Spirooxindole δ-Lactones. Org. Lett. 2014, 16, 1802.